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2019年2月越南暴发ASF疫情，5个月内便在全国范围内传播与流行。2023年9月，越南检测出I与II型重组的ASFV毒株。同年，越南批准了两种减毒活疫苗(AVAC ASF LIVE® (AVAC Viet Nam JSC, Hung Yen, Vietnam)和 NAVET-ASFVAC® (Navetco Central Veteri- nary Medicine Company, Hanoi, Vietnam))以用于国家流行的基因2型(p72划分)ASFV毒株的防控。
两种疫苗均推荐用于4周龄以上猪只，其中AVAC ASF LIVE® 是ASFV-G-∆MGF毒株(MGF缺失疫苗毒株)在DMAC细胞系上连续传代获得，NAVET-ASFVAC®是ASFV-G-∆I177L 毒株(I177L缺失疫苗毒株)在外周血白细胞培养获得，但两种疫苗对越南2023年出现的重组毒株是否具有保护？
2024年9月，Vaccines在线发表了越南多个研究单位题为Genotype II Live-Attenuated ASFV Vaccine Strains Unable to Completely Protect Pigs against the Emerging Recombinant ASFV Genotype I/II Strain in Vietnam的研究论文，免疫攻毒保护实验结果显示越南批准的两种缺失减毒疫苗均不能够完全抵抗新出现高致病性重组ASFV的感染。
一、实验方案
疫苗毒株：ASFV-G-∆MGF；ASFV-G-∆I177L
攻毒毒株：rASFV I/II strain VNUA/rASFV/TN1/23
实验猪只：8周龄保育猪，常见病原均为阴性，无ASFV抗体
实验分组：第1组（编号#5-10）；第2组（编号#11-16）；第3组（编号#17,18,20,21,22,23）；
攻毒前免疫：猪只到达适应1周后开展实验；
第1组，肌注1毫升无菌PBS；
第2组，肌注1毫升ASFV-G-∆I177L（10的4次方HAD50）
第3组，肌注1毫升ASFV-G-∆MGF（10的4次方HAD50）
免疫后攻毒：免疫后28天，肌注1毫升VNUA/rASFV/TN1/23（10的3次方HAD50）
通过临床症状观察、评分、体温测定、采样检测等多种方式进行系统评估。
二、部分实验结果（临床表现）
ASFV-G-∆I177L免疫攻毒组
免疫期：3头猪（#11,13,15）在免疫后2-5天有一过性体温升高，2头猪（#16,11）免疫后5-7天精神沉郁、食欲减退，编号13猪只在免疫后第7天死亡；
攻毒后：编号16、15、12分别在攻毒后第9天、18天、19天死亡；11与14号猪攻毒后28天（实验结束）虽未死亡，但表现出明显的跛行等临床症状。
ASFV-G-∆MGF免疫攻毒组
免疫期：1头猪（#23）有一过性体温升高，其它在免疫后的28天表现均较为正常。
攻毒后：6头猪均表现出高烧、厌食、精神萎靡、皮肤出血等典型症状，8天后全部安乐死。
空白对照组
免疫期：均正常。
攻毒后：9号猪第5天死亡，其余猪均在第6天死亡。
